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通 报
补遗附录
收悉欧盟2007年07月31日如下信息：
谷物、动物源性食品及某些植物源性食品，包括水果和蔬菜
有关2005年8月24日第G/SPS/N/EEC/196/Add.3号通报的附件I，欧盟特通报两份提案草案(欧委会文件SANCO/1825/2007 rev 0和欧委会文件SANCO 10210/2007 rev. 0)。其内容包括：
• 关于含167种活性物质的第(EC) 396/2005号法规附件III的提案。根据第(EC) 396/2005号法规附件I列明拟定一致的临时最大残留限量(文件号：SANCO/1825/2007 rev 0);
• 根据当前信息，(EC) 396/2005法规任何附件未包括，而且使用默认值为0,01 mg/kg的活性物质名单(SANCO 10210/2007 rev. 0)。
拟批准日期: 2007年12月
拟实施日期: 2008年6月
最终评议期: 通报日后60天。
背景
1. 欧盟在第G/SPS/N/EEC/196号文(2003年4月11日)中通报了“欧洲议会及理事会有关动植物产品内杀虫剂最大残留限量法规的委员会提案”(COM(2003)117 final，2003/0052 (COD))，替代和简化理事会有关植物保护产品(PPP)最大残留限量(MRLs) 的4个现有基本指令，即：
(1) 理事会1976年11月23日有关规定水果蔬菜内表杀虫剂的最大残留限量(MRLs)的第76/895/EEC号指令(官方公报L340, 1976年12月9日, 26–31页);
(2) 理事会1986年7月24日有关规定粮谷内表杀虫剂的最大残留限量(MRLs)的第86/362/EEC号指令(官方公报L221, 1986年8月7日, 37-42页);
(3) 理事会1986年7月24日有关规定动物质食品内表杀虫剂的最大残留限量(MRLs)的第86/363/EEC号指令(官方公报L221, 1986年8月7日, 43-47页);及
(4) 理事会1990年12月27日有关规定某些植物源食品，包括水果蔬菜内表杀虫剂的最大残留限量(MRLs)的第90/642/EEC号指令(官方公报L350, 1990年12月14日, 71-79页);及
2. 提案目的是经过一个过渡期，协调所有EC级的杀虫剂MRLs。提案预计，所有未获准用于一种商品、或无可供数据表明其残留物对消费者健康没有危害的植物保护产品，不允许含量超过0.01 mg/kg的任何这类植物保护产品用于农产品。它也预计到，为保护消费者，必要时可设定严于0.01 mg/kg的标准。
3. 随后，欧盟在2005年4月14日第G/SPS/N/EEC/196/Add.2号文中通报了批准“欧洲议会及理事会2005年2月23日有关动植物源性食品和饲料内/表杀虫剂最大残留限量(MRLs)及修改理事会91/414/EEC号指令的第(EC)396/200号法规” (官方公报L70, 2005年3月16日, 1-16页)。该法规提出附件II、III和IV将由委员会制定。
- 附件II包含了现行立法框架内的已协调的MRLs(第76/895/EEC, 86/362/EEC, 86/363/EEC, 90/642/EEC号指令)。
- 附件III将包括一致的临时EC MRLs; 它们是以国家MRLs为根据的，欧洲食品安全局(EFSA)已进行了风险评估。
- 附件IV将包括已完成EC级评估，没必要再规定MRLs的物质。
4. 欧盟在2005年8月24日第G/SPS/N/EEC/196/Add.3号文中通报了一份批准为“委员会2006年2月1日第(EC）178/200号法规，修订欧洲议会及理事会第(EC)396/2005号法规，制订附件I 适用杀虫剂残留最大限量的食品和饲料产品名单”(官方公报L29, 2006年2月2日, 3–25页)。该法规为第(EC) 396/2005号法规制定了附件I，也就是，按第(EC)396/2005号法规适用不同活性物质最大残留限量的农业产品(商品)名单。这些商品属目前已有EC级、或国家级，及适于制定一致MRLs的产品。
对贸易伙伴的详解
5. 除以上提及的通报外，欧盟在2005年3月29日第G/SPS/GEN/557号文件中散发了一分题为“进口限量获取及将保护植物活性物质纳入欧盟名单程序问答”的信息。该函答复了与从理事会关于植物保护产品投放市场第 91/414/EEC号指令中撤消活性物质相关的许多问题(官方公报L230, 1991年8月19日，1-32页)，这些问题或以对EC根据协议进行的通报的评议的形式，或在欧盟WTO贸易政策审议机制的提问环节提出。它还答复了卫生与植物卫生措施(SPS)委员会例会中反复提出的问题，即：
(1)当某活性物质的营销许可被撤消时，CODEX制定的MRLs是否也会有计划地撤消。
(2)对进口农产品(即“进口限量")制定一个MRL，或
(3)欧盟活性物质注册。
本通报文件可从EC咨询点获取：sps@ec.europa.eu
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